Vanessa de Quiñones, presidenta de la Federación Paraguaya de Personas con Enfermedades Raras (FEPPER), denunció la crítica falta de medicación para pacientes con patologías poco frecuentes, que afecta a cerca del 50% de los 60 mil afectados en el país.
La federación alertó que tratamientos esenciales, como el aceite de cannabis para epilepsia refractaria, no están disponibles desde hace meses, y que ni el Ministerio de Salud ni el IPS han dado respuestas concretas a las solicitudes de las asociaciones.
FEPPER convoca a los pacientes y familias a manifestarse frente al Ministerio de Salud para exigir acceso a medicamentos de calidad y atención humanizada, ante la ausencia de políticas públicas efectivas y la opacidad en la gestión de fondos destinados a estas enfermedades.
