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La vacuna española contra el VIH logra una respuesta inmune del 90%

Enviado por admin on September 28, 2011

 

La vacuna española contra el VIH logra una respuesta inmune del 90% 
Un ensayo clínico en fase I revela la eficacia inmunitaria de la vacuna preventiva desarrollada por españoles del CSIC contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El 90% de los voluntarios no infectados por el virus ha desarrollado una respuesta inmune al virus y el 85% de ellos la ha mantenido durante, al menos, un año. Su seguridad y eficacia son descritas en sendos artículos en las revistas «Vaccine» y «Journal of Virology».
 
El éxito del tratamiento se basa en que el sistema inmunológico puede quedar entrenado para responder frente a partículas del virus y células infectadas de forma duradera.
 
El investigador en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC Mariano Esteban, responsable del desarrollo del compuesto, ha explicado que la «MVA-B ha demostrado que es tan potente o mejor que las vacunas actualmente en estudio».
«Los resultados deben ser tomados con cautela ya que el tratamiento sólo se ha probado en 30 voluntarios y, aunque estimula una respuesta potente en la mayoría de los casos, es pronto para predecir si las defensas inducidas prevendrán la infección», matiza el doctor responsable del equipo de investigación del Clínic, Felipe García.
 
El tratamiento ha demostrado su éxito en personas no infectadas por el VIH. El siguiente paso a dar, según han explicado los investigadores, es probar la vacuna en personas ya infectadas.
 
La inoculación de la vacuna en un voluntario sano pretende entrenar su sistema inmunológico para detectar y aprender a combatir esos componentes del virus. Según Esteban, «es como si le enseñáramos una foto del VIH para que sea capaz de reconocerlo si se lo encuentra en el futuro».
 
El origen del tratamiento
En 1999, el equipo de investigación de Esteban comenzó a trabajar en el desarrollo y preclínica de MVAB, que recibe su nombre de su composición a partir del virus Vaccinia Modificado de Ankara (MVA). Se trata de un virus atenuado que se usó para erradicar la viruela y que sirve de modelo en la investigación de múltiples vacunas. La B procede del subtipo de VIH contra el que lucha, el más prevalente en Europa.
 
El desarrollo de la MVAB se basa en la introducción de cuatro genes del VIH (Gag, Pol, Nef y Env) en la secuencia genética de vaccinia. Un sistema inmunitario sano reacciona frente al MVA, y los genes de VIH insertados en su ADN no son capaces de infectar a seres humanos, lo que garantiza la seguridad del ensayo clínico.
 
Un total de 24 voluntarios recibió el tratamiento con MVA?B mientras que los otros 6 recibieron un placebo, según un proceso de doble ciego. La vacuna se administró en tres dosis por vía intramuscular en las semanas 0, 4 y 16, desde el inicio, y sus efectos se evaluaron en sangre periférica hasta la semana 48, cuando concluyó el ensayo.
Fuente: abc.es

vacuna2--644x362.jpg                                            Fase de desarrollo I de la vacuna del CSIC 

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